Celem rozporządzenia Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, zmieniającego przepisy dotyczące orzekania o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności, jest ograniczenie nadmiernego obciążenia związanego z koniecznością częstego ponawiania procedury orzekania.
Problem ten dotyczy w szczególności osób z rzadkimi chorobami genetycznymi oraz zespołem Downa. Nowe regulacje mają również odciążyć ich opiekunów oraz lekarzy orzeczników.
Rozporządzenie ma też zbliżyć polskie orzecznictwo do standardów określanych przez Konwencję ONZ o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami.
Orzeczenia na minimum 7 lat
Rozporządzenia wprowadza minimalny okres na jaki orzekany jest stopień niepełnosprawności w przypadku osób niepełnosprawnych powyżej 16. roku życia, jeżeli potwierdzono u orzekanej osoby z niepełnosprawnością rzadką chorobę genetyczną (ich listę można znaleźć pod artykułem) lub jeżeli potwierdzono u tej osoby zespół Downa.
Minimalny okres na jaki orzekany jest stopień niepełnosprawności dla osób u których stwierdzono rzadką chorobę genetyczną określoną w katalogu lub zespól Downa – wynosi 7 lat. Okres 7 lat przewidywany jest również w przepisach ustawy o rehabilitacji, dotyczących wydawania decyzji ustalających poziom potrzeby wsparcia. W związku z tym przepisy uwspólniają powyższe regulacje. Dla dzieci minimalny okres ważności orzeczenia ma wynosić 3 lata.
Bliżej oceny funkcjonalnej
Rozporządzenia ma też sprawić, że polski system orzeczniczy będzie bardziej zgodny z założeniami Konwencji ONZ o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami. Zespoły orzecznicze mają w większym stopniu zwracać uwagę na rzeczywiste funkcjonowanie osoby z niepełnosprawnością.
Dlatego też rozporządzenie zakłada doprecyzowanie, o komponent „funkcjonowania”, przepisu mówiącego o ustalaniu okresu ważności orzeczenia wyłącznie na podstawie rokowania co do poprawy stanu zdrowia osoby orzekanej.
– W praktyce okres ważności orzeczenia jest ustalany również na podstawie oceny co do poprawy funkcjonowania osoby z niepełnosprawnością.
O niepełnosprawności nie decyduje bowiem biologiczny (medyczny) stan naruszenia sprawności organizmu, a wpływ choroby, urazu czy wady wrodzonej na zdolność do wypełniania określonych ról społecznych, co wynika z przepisów ustawy o rehabilitacji i znajduje potwierdzenie w postanowieniach Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych – czytamy w uzsadnieniu rozporządzenia.
Z treścią projektu można zapoznać się na stronie Legislacja.gov.pl
Zgłoś swoje uwagi!
Uwagi do projektu można zgłaszać do 19 maja.
Sposób zgłaszania uwag:
ąUwagi należy złożyć lub przesłać na adres Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej, ul. Nowogrodzka 1/3/5, 00-513 Warszawa, Biuro Pełnomocnika Rządu do Spraw Osób Niepełnosprawnych lub na adres e-mail: sekretariat.bon@mrpips.gov.pl.
źródło: www.niepelnosprawni.pl