image

Psycholog

Indywidualne wsparcie psychologicznie dla osób niepełnosprawnych oraz członków ich rodzin i opiekunów.

dyżur psychologa

wtorek i czwartek
15:00 - 20:00

umów spotkanie

image

INFOLINIA: 800 200 258

Bezpłatna infolinia - kontakt z psychologiem

bezpłatna infolinia

wtorek i czwartek
15:00 - 20:00

800 200 258

image

Radca prawny

Bezpłatne porady prawne dla osób niepełnosprawnych oraz członków ich rodzin i opiekunów.

dyżur radcy prawnego

wtorek i czwartek
11:00 - 15:00

umów spotkanie

image

Specjaliści PION

Zapraszamy do osobistego kontaktu z naszymi specjalistami w Punkcie Informacji dla Osób Niepełnosprawnych PION.

biuro PION

poniedziałek - piątek
8:00 - 16:00

kontakt

W Polsce na choroby reumatyczne cierpi około 10 mln osób, z czego ponad 44 tys. to chorzy na ŁZS, czyli łuszczycowe zapalenie stawów. Z myślą o nich, ruszyła ogólnopolska kampania „ŁZS.

Podwójny cios”, której celem jest wsparcie pacjentów w walce z podwójnym uderzeniem, jakie niesie ze sobą choroba, jak również budowanie świadomości społecznej na temat łuszczycowego zapalenia stawów.

Równocześnie w serwisie www.poruszycswiat.pl powstaje zakładka dedykowana kampanii.

Podwójne uderzenie, podwójna siła

Łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą autoimmunologiczną, która zaczyna się najczęściej pomiędzy 30. a 50. rokiem życia. ŁZS atakuje zarówno od zewnątrz, czego objawem jest łuszczyca skóry oraz od wewnątrz, powodując zapalenie stawów. Czasami zajmuje też inne partie ciała, m.in. oczy i serce.

ŁZS może mieć bardzo różnorodny przebieg, od postaci łagodnych, występujących najczęściej do ciężkich, prowadzących do zniszczenia stawów, czego skutkiem jest niesprawność.

Kampania „ŁZS. Podwójny cios” zwraca uwagę na fakt, że choroba zadaje cios na dwa sposoby, przez co chory cierpi podwójnie ze względu na objawy oraz odczuwane dolegliwości. Dlatego ważną kwestią jest zjednoczenie środowiska pacjentów we wzajemnym wspieraniu się i znajdowaniu w sobie podwójnej siły do walki z chorobą. W propagowanie przekazów kampanii włączyły się organizacje pacjenckie: Stowarzyszenie Młodych z Zapalnymi Chorobami Tkanki Łącznej „3majmy się razem” oraz Fundacja „Tak, mam łuszczycę”.

- Chorzy na ŁZS potrzebują dużego wsparcia, aby w codziennym życiu odpierać ciosy choroby, które dopadają zarówno skórę, jak i stawy – powiedziała Monika Koza z Fundacji „Tak, mam łuszczycę”, partnera kampanii. – Wsparcie to powinno mieć postać wiedzy, zrozumienia i akceptacji. Oczywiście, oprócz tych elementów potrzebne są także rozwiązania systemowe, umożliwiające szybką diagnozę, dostęp do skutecznego leczenia i stałą opiekę zespołu specjalistów. Na pewno ważne jest, aby głośno mówić o potrzebach środowiska chorych na ŁZS i szukać najlepszych rozwiązań pozwalających na godne życie. Podwójny cios choroby wymaga podwójnej energii i siły do jego odparcia zarówno od chorych, jak i od ich bliskich.

Podwójna opieka dermatologa i reumatologa

Jak wynika z raportu pt. „Ja Pacjent 2017” jednym z problemów, jakie napotykają osoby zmagające się z ŁZS, jest długi czas oczekiwania na wizytę u lekarzy specjalistów. Trudność pogłębia fakt, że osoby z ŁZS powinny znajdować się pod stałą opieką zarówno reumatologa, jak i dermatologa. Współpraca obu specjalistów w ramach zespołu terapeutycznego jest bardzo ważnym czynnikiem decydującym o powodzeniu terapii ŁZS.

- Lekarz dermatolog ma istotną rolę w rozpoznaniu oraz leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów. Łuszczycowe zapalenie stawów występuje u około 1/3 chorych na łuszczycę. Często od czujności dermatologa zależy to, czy choroba zostanie wcześnie rozpoznana a pacjent otrzyma prawidłowe leczenie – podkreśla prof. nadzw. dr hab. n. med. Witold Owczarek - kierownik Kliniki Dermatologii CSK MON Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie. Wtóruje mu prof. UM. dr hab. n. med. Piotr Leszczyński z Katedry Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu:

- W procesie leczenia ŁZS trzeba pamiętać, że zewnętrzne, nieznaczne zmiany skórne nie zawsze odzwierciedlają zaawansowanie przebiegającego wewnątrz zapalenia stawów. Opieka nad chorym na ŁZS wymaga ścisłej współpracy między dermatologiem a reumatologiem i monitorowania postępów choroby w obu obszarach – dodał prof. Leszczyński

Serwis informacyjno-edukacyjny

W serwisie informacyjno-edukacyjnym www.poruszycswiat.pl powstaje zakładka dedykowana kampanii „ŁZS. Podwójny cios”, która zawiera zestaw informacji przydatnych dla osób chorych oraz ich bliskich. Osoby, które podejrzewają u siebie ŁZS, są w trakcie diagnozy lub już zdiagnozowane, mogą znaleźć w serwisie informacje na temat rozpoznania choroby, w tym kwestionariusz objawów, ścieżki terapeutycznej, dostępnych metod leczenia, ośrodków terapeutycznych, organizacji pacjenckich, a także codziennego życia z chorobą. Informacje w serwisie będą stale aktualizowane.

O Kampanii „ŁZS Podwójny cios”

Kampania „ŁZS Podwójny cios” odzwierciedla główną cechę łuszczycowego zapalenia stawów, czyli podwójne dermatologiczno-reumatologiczne dolegliwości, jakie odczuwa pacjent. Choroba atakuje zarówno od zewnątrz, czego efektem jest łuszczyca skóry oraz od wewnątrz powodując zapalenie stawów. Inicjatorem kampanii „ŁZS. Podwójny cios” jest firma AbbVie Polska wspólnie z Ogólnopolskim Stowarzyszeniem Młodych z Zapalnymi Chorobami Tkanki Łącznej „3majmy się Razem” oraz Fundacją “Tak, mam Łuszczycę”. Więcej informacji na temat kampanii znajduje się na stronie www.poruszycswiat.pl w zakładce dotyczącej kampanii „ŁZS. Podwójny cios”.

Łuszczycowe zapalenie stawów

ŁZS jest przewlekłą autoimmunologiczną chorobą zapalną, charakteryzującą się występowaniem zapalenia stawów obwodowych, kręgosłupa lub przyczepów ścięgnistych u osoby z łuszczycą skóry lub paznokci. Istotnymi czynnikami predysponującymi do rozwoju ŁZS są czynniki genetyczne, infekcje bakteryjne i wirusowe, choroba może także rozwinąć się u chorych na łuszczycę po urazie fizycznym. Choroba dotyka najczęściej osób w wieku 30 - 50 lat zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Od momentu wystąpienia pierwszych objawów do rozpoczęcia właściwego leczenia mija średnio około 22 tygodni.

 

żródło: www.niepelnospawni.pl

Przekaż 1,5% dla Progresjibezpłatnie wypełnimy Twój PIT

Narzędzia relaksacyjne

Projekt współfinansowany ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych.
„Punkt Informacji dla Osób Niepełnosprawnych PION” prowadzony jest przez Fundację Progresja.